內(nèi)酰胺酶檢測：兩種方法教您正確進行檢測
更新時間：2023-04-19 文章更新于2023-04-19 點擊次數(shù)：2881次
內(nèi)酰胺酶檢測的檢測速度快，所以檢測β-內(nèi)酰胺酶與常規(guī)藥敏實驗相比，能更快地獲得結(jié)果。為了保證內(nèi)酰胺酶檢測的準(zhǔn)確性，操作人員需要按照正確的方法來進行檢測，下面我們就來介紹一下常用的兩種方法。
1.紙片擴散法
(1）初篩試驗∶選用頭孢泊肟、頭孢他啶、氦曲南、頭孢噻肟或頭孢曲松(每片含量均為30ug)藥敏紙片中的至少2種，用苗勒-欣頓(MHA)瓊脂，標(biāo)準(zhǔn)紙片擴散法測試抑菌環(huán)直徑，按美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(NCC LS)1997年標(biāo)準(zhǔn)進行判斷。凡頭孢泊肟或頭孢他啶的抑菌環(huán)直徑≤22mm，頭孢曲松s25mm，氨曲南或頭孢噻肟≤27mm，均應(yīng)高度懷疑為ESBLs菌株，應(yīng)進一步作確認試驗來加以確診。
(2）表型確證試驗∶用頭孢他啶(每片30ug)和頭孢他啶加克拉維酸(30ug和10ug);頭孢噻骯(每片30ug)和頭孢噻肟加克拉維酸(30ug和10ug);分別測量2種紙片單獨及加克拉維酸的抑菌環(huán)直徑。加克拉維酸和不加克拉維酸的抑菌環(huán)直徑≥5mm可確認為ESBLs菌株。
⒉.微量肉湯稀釋法
(1）初篩試驗︰原理同ESBLs紙片擴散法步驟∶將大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌配成相應(yīng)濁度的菌懸液，加入含有以下濃度藥物的微量反應(yīng)板中，頭孢泊肟、頭孢他啶、氦曲南、頭孢噻腸、頭孢曲松。然后將接種了待測菌的反應(yīng)板置于35℃環(huán)境下，孵育16~18小時后觀察細菌在不同藥物中的生長現(xiàn)象。
(2）表型確證試驗∶按照藥敏試驗的微量肉湯稀釋法，將大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌配成相應(yīng)濁度的菌懸液，加入含有以下梯度濃度藥物的微量反應(yīng)板中，頭孢他啶的濃度范圍為0.25~128ug/ml，頭孢他啶/克拉維酸為0.25/4~128/4ug/ml，頭孢噻肟為0.25~64ug/d，頭孢噻污/克拉維酸為0.25/4~64/41ug/ml。置于35℃環(huán)境下，孵育16~18小時后觀察在不同濃度藥物中的生長現(xiàn)象。
以上就是內(nèi)酰胺酶檢測常用的兩種方法，希望能幫助大家更好地進行檢測并保證其檢測的準(zhǔn)確性。
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